【中新社上海一月六日電】（記者陳靜）記者六日獲悉，上海醫學專家團隊領銜，聯合海內外多支研究團隊揭示了腫瘤免疫治療新靶點，在國際知名學術期刊《細胞》（Cell）上發表最新研究成果，為提升相關免疫治療效果提出了新的解決思路。

　人們普遍認為，在治療中，如果腫瘤細胞被殺死，就更容易激活免疫系統，幫助身體清除殘餘腫瘤。上海市胸科醫院基礎醫學研究中心主任、檢驗科主任兼輸血科主任王佳誼教授領銜團隊研究發現，在「鐵死亡」的腫瘤細胞中，會釋放一種名為GPX4的蛋白，這種蛋白是免疫系統的「干擾項」，會減弱免疫活性。「鐵死亡（ferroptosis）」是一種由鐵依賴的脂質過氧化驅動的新型程序性細胞死亡方式。

　研究發現，「鐵死亡」釋放的GPX4會與樹突狀細胞表面的ZP3受體結合，這種結合會讓人整體的抗腫瘤免疫反應明顯減弱。在多種小鼠腫瘤模型中，研究團隊進一步嘗試使用特異性抗體阻斷GPX4與ZP3之間的相互作用。結果令人振奮：這一干預能夠顯著逆轉腫瘤微環境中的免疫抑制狀態，使化療、放療及免疫治療的抗腫瘤效果同步增強，並顯著延長實驗動物的生存時間。

　「這一發現表明，若能在臨床實踐中提前識別和精準阻斷『GPX4&ndash；ZP3』這一新靶點，會進一步提升治療效果。」王佳誼教授表示，「這項研究不僅解釋了『鐵死亡』在某些情況下削弱免疫治療效果的原因，更為腫瘤免疫治療的精準分型與療效評估提供了可檢測、可干預的生物標誌物。」◇